以基因編輯治療HIV感染之小鼠
此研究利用新興基因編輯技術CRISPR/Cas9系統進行。首先對於2016年所提出的概念進行驗證,CRISPR/Cas9能有效將轉有HIV-1基因小鼠以及大鼠模型中之HIV-1 DNA去除,另外更加以延伸,研究其對於急性與慢性感染之小鼠細胞和人類細胞之效果。利用CRISPR/Cas9系統對於急性感染EcoHIV(人類HIV病毒)小鼠能降低96%之病毒RNA生成量。另外也發現,CRISPR/Cas9系統也能夠切除轉植入小鼠體內受HIV病毒感染之人類T淋巴細胞中HIV病毒之片段。作者也使用更為廣泛性的CRISPR/Cas9載體─ recombinant adeno-associated viral (rAAV) vector,含有多種不同血清型,能更加有效的作用於不同細胞中。未來若能實際應用,將會對HIV感染治療上有若大的幫助。 【JJ】
 
本文出處: Chaoran Yin, Ting Zhang, Xiying Qu, Yonggang Zhang, Raj Putatunda, Xiao Xiao, Fang Li, Weidong Xiao, Huaqing Zhao, Shen Dai, Xuebin Qin, Xianming Mo, Won-Bin Young, Kamel Khalili, Wenhui Hu. In Vivo Excision of HIV-1 Provirus by saCas9 and Multiplex Single-Guide RNAs in Animal Models. Molecular Therapy, 2017; DOI: 
http://ac.els-cdn.com/S1525001617301107/1-s2.0-S1525001617301107-main.pdf?_tid=9b53d748-33a2-11e7-a5b3-00000aacb362&acdnat=1494216094_e1d41ca6fe592a88677e0770775d5afe

 

<授權轉載自中華民國生物多樣性資訊網>

Hits / 219   Update / 2017-09-07

入會立即獲贈
本會出版品「大自然季刊」一年四期
可不定期獲得
-活動訊息
-最新保育新知
-優先參與活動

地址:臺北市中正區汀州路三段184號5樓之3
電話:02-23685862;23685810
傳真:02-23685873
聯絡信箱:swanint@seed.net.tw
 

郵政劃撥帳戶
帳號:05236661
戶名:中華民國自然生態保育協會鄭明修

 入會申請書

中華民國自然生態保育協會 版權所有